该小鼠是Leptin受体点突变导致leptin信号通路障碍。从而导致小鼠出现肥胖、胰岛素抵抗、高血糖、脂肪肝等，db/db小鼠出生后6周即可出现明显的肥胖和空腹血糖升高，饮水量、尿量增加，8-12周时明显。并可出现关联性并发症。
db/db小鼠属Ⅱ型糖尿病模型,在一月龄时开始贪食及发胖，继而产生高血糖、高血胰岛素,胰高血糖素也升高。
应用领域：
广泛应用于糖尿病、肥胖症、内分泌缺陷、免疫和炎症、脂肪疾病、生育障碍等研究。
背景C57BLKS(BKS)
该小鼠是Leptin受体点突变导致leptin信号通路障碍。从而导致小鼠出现肥胖、胰岛素抵抗、高血糖、脂肪肝等，db/db小鼠出生后6周即可出现明显的肥胖和空腹血糖升高，饮水量、尿量增加，8-12周时明显。并可出现关联性并发症。
db/db小鼠属Ⅱ型糖尿病模型,在一月龄时开始贪食及发胖，继而产生高血糖、高血胰岛素,胰高血糖素也升高。
应用领域：
广泛应用于糖尿病、肥胖症、内分泌缺陷、免疫和炎症、脂肪疾病、生育障碍等研究。
背景C57BLKS(BKS)